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相关疾病:
血尿 急性肾衰竭
国家食品药品监督管理局(SFDA)发布通告在全国范围内暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂。
面对SFDA这一突然决定,鱼腥草注射液190余家生产企业及数十万员工、上百
2015年12月08日发布人:木槿
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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![,据我的经验,C-P键特别容易被打断,即便是在ESI源中,加酸条件下找正准分子离子峰肯定没戏。加强一下样品的负离子化测负信号再试试吧,即让流动相呈碱性(如加0.1%氨水),不过相应的柱子要换成耐碱的噢!
补充一下:其实既然有标准品,定性
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
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。IDAP和PMIDA一般均采用化学法测定分析检测,草甘膦均采用GB中规定的检测方法,一是紫外光-分光光度法,二是液相色谱法,除此之外,我没有其他简便的分析方法。,用硫酸亚铁工艺氧化的草甘膦,用分光及液相均不能准确检测。不是偏高就是偏低。很
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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有没有做过百草枯粉剂的高手,用的什么溶剂重结晶?,请问你知道哪里有百草枯粉剂出售呀??,还真有不怕死的!!!
做成粉剂,也不怕粉尘飞扬?那个工人敢去做啊?
不可以拿生命开玩笑的!,还是小试做做。。。。。,小试好弄,生产难搞,没听
2014年02月16日发布人:happydream
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2015年07月16日发布人:uuooii
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XDB-Ci8(4.6 mm×150 mm,5μm);以v(甲醇):v(水)=25:75(水:25 mmol/L Na2HPO4-H3PO4,pH=7.8)作为流动相;检测波长为214 nm,流速0.6 mL/min,柱温35℃.结果表明阔草清
2009年12月16日发布人:170513481
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。 首先,考虑低温蒸发,即蒸发温度在70-80度,蒸汽中cod含量有效控制。再者 ,采用mvr蒸发,蒸发一吨水单位能耗仅为30-50kw,能耗大幅度降低。,现在母液处理都是各个草甘膦生产企业的秘密,谁会说啊!不过你听说那家公司上膜处理工艺了?还没有那么成熟。,我有
2015年10月19日发布人:舞疯